ID: 331990 - PIONEERING EXPERIENCE NELLA GESTIONE DEL PAZIENTE CON DM2

Nei pazienti diabetici la morbilità e la mortalità cardiovascolari risultano essere elevate; in particolare il rischio di
malattia cardiovascolare raddoppia rispetto alla popolazione non diabetica (Seshasai SRK et al. N Engl J Med 2011;
364:829-841) e questo è dovuto all’insorgenza di cardiovasculopatia già nelle fasi iniziali di malattia.
E’ possibile quindi ipotizzare che una strategia terapeutica in grado di ridurre contemporaneamente la glicemia e
che sia in grado di esercitare effetti positivi a livello vascolare potrebbe contribuire alla riduzione del rischio, della
morbidità e della mortalità cardiovascolare.
Tra i farmaci in grado di ridurre la glicemia, gli agonisti del recettore GLP-1 (GLP-1 RA) e gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio si sono dimostrati più efficaci rispetto a placebo nella riduzione degli eventi
cardiovascolari maggiori.
In particolare, in riferimento ai GLP-1 RA, questi rappresentano una delle classi di farmaci più promettenti da
impiegare nella cura del DM2 dei pazienti RCV elevato. Essi mimano infatti l’azione degli ormoni incretinici endogeni
sia stimolando la secrezione di insulina sia inibendo il rilascio di glucagone. Conseguentemente, determinano un
miglioramento del controllo metabolico, accanto ad una serie di importanti benefici aggiuntivi quali la riduzione del
peso corporeo, la riduzione di ipoglicemie, l’aumento della funzione cardiaca e l’attenuazione dell’aterotrombosi
mediante la riduzione dell’aterosclerosi.
Nonostante questi vantaggi, i GLP-1 RA risultano essere utilizzati meno di frequente rispetto ad altri farmaci
ipoglicemizzanti orali come gli i-DPP4, e questo a causa della loro modalità di somministrazione mediante iniezione
sottocutanea.
In questo contesto, si inserisce oggi la possibilità di utilizzo di un GLP-1 RA orale ottenuto mediante coformulazione
con sodio N-(8-[2-idrossi benzoile] amino)caprylate, che ne facilita l’assorbimento a livello di mucosa gastrica.
Questa nuova formulazione di GLP-1 RA potrebbe migliorare l'accettazione e l’aderenza per alcuni pazienti rispetto
alla formulazione iniettabile, contribuendo a un inizio precoce del trattamento con GLP-1RA nel diabete di tipo 2

FAD 1 - 22/11/2021 – 15/01/2022 – con pre-diretta il 22/11/2021

16:30 - 16:40 Introduzione e finalità del progetto formativo. P. Fiorina

16:40 - 16:55 Il rischio cardiovascolare del paziente diabetico. P. Fiorina

16:55 – 17:10 Il trattamento precoce del DM2 per la prevenzione cardiovascolare. G. Genovese

17:10 – 17:25 Discussione guidata da domande interattive

17:25 – 17:40 Caratteristiche biotecnologiche, farmacocinetica e farmacodinamica della nuova formulazione orale di semaglutide. A.C. Bossi

17:40 – 17:55 Semaglutide orale: dalle evidenze cliniche ai benefici per il paziente. C.C. Berra

17:55– 18:10 Discussione guidata da domande interattive

18:10 – 18:25 Linee Guida per la terapia del DM2: rilevanza ed applicazione. E. Orsi

18:25 – 18:40 Discussione guidata da domande interattive

18:40 – 18:55 Indicazioni per ottimizzare la FSC. N. Cerutti, P. Desenzani, G. Lepore

18:55 – 19:00 Saluti e chiusura del collegamento P. Fiorina

FAD 2 - 06/05/2022 – 20/06/2022 -  con pre-diretta il 06/05/2022

16:30 - 16:40 Introduzione ai lavori.

16:40 - 17:10 Analisi del database delle Osservazioni raccolte. P. Fiorina, C.C. Berra, A.C. Bossi, N. Cerutti

17:10 - 17:40 Commento ed interpretazione delle evidenze emerse. P. Fiorina, C.C. Berra, A.C. Bossi, G. Genovese, E. Orsi,                                             P. Desenzani

17:40 – 18:10 Confronto dei risultati emersi vs le evidenze degli studi PIONEER. C.C. Berra, A.C. Bossi, G. Genovese, E. Orsi, G. Lepore

18:10 – 18:25 Discussione

18:25 – 18:30 Saluti e chiusura del collegamento

Produzione/elaborazione di un documento

QUESTIONARIO (ONLINE: A RISPOSTA MULTIPLA E A DOPPIA RANDOMIZZAZIONE)

SUPERAMENTO TEST DI VERIFICA CON RISPOSTE ESATTE 75%

CON IL CONTRIBUTO NON CONDIZIONANTE DI: